群多网长沙1月23日电 （记者林洛頫） 1月21日，南新造药子公司广州南新持有的盐酸非索非那定口服混悬液获准注册，该产物为国内首仿药，有力填补南新造药的呼吸体系及抗过敏药产物线。

　　据明白，盐酸非索非那定口服混悬液厉重用于缓解2岁及以上儿童和成人的时令性过敏性鼻炎的相干症状；同时也能有用减轻瘙痒和裁汰风团数目，缓解6个月及以上儿童和成人的慢性特发性荨麻疹的皮肤症状。

　　目前，南新造药的正在研项目还包含帕拉米韦吸入溶液。南新造药药物探求院职掌人指出，帕拉米韦吸入溶液是公司自帮研发的国度2.2类刷新型新药，这一新产物还明显夸大了临床运用场景，抬高患者用药的允从性和便捷性。2024年12月24日，南新造药通告称，帕拉米韦吸入溶液Ⅲ期临床试验计划通过审批，公司获取展开该产物Ⅲ期临床试验许可。

　　“正在伤风、抗病毒、心脑血管等范围的产物组织正一直富厚。”南新造药相干职掌人指出，这些项目都为公司连接太平进展奠定了坚实根柢，2023年南新造药的研发用度7486万元，2024年研发用度占营收的比重进一步抬高。

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